El ente regulador europeo anunciará este jueves las conclusiones de su investigación sobre si existe una relación entre la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y problemas de coagulación sufridos por un pequeño número de personas en el continente.
La opinión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es muy esperada por la Unión Europea (UE), que, en plena penuria de vacunas, cuenta con los millones de dosis de la firma sueco-británica para poder seguir adelante con su proceso de inmunización.
Siete Estados europeos, entre ellos Alemania, Francia o España, ampliaron a principios de semana la lista de una quincena de países que han suspendido la administración de esta vacuna a raíz de reacciones como la dificultad de coagular o la formación de coágulos.
El presunto efecto adverso de la vacuna se registró en unas 20 personas sobre un total de 17 millones que han recibido alguna dosis en Europa.
El anuncio del comité de expertos de la EMA se espera para la tarde, informó la agencia de noticias AFP.
La pausa en la vacunación con el fármaco de AstraZeneca llega en momentos en que el coronavirus sigue avanzando en Europa y justo cuando se esperan demoras en el envío de dosis desde el Reino Unido.
Decenas de miles de nuevos casos de Covid-19 han obligado a Italia a imponer nuevos confinamientos, han causado un aumento de las hospitalizaciones en Francia y llevado a Alemania a declarar que Europa ya enfrenta una tercera ola de la enfermedad.
Fuente Telam
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