Todos con Emmita (@todosconemmita) es el nombre de la acción que busca donaciones para ayudar a una beba argentina que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
Emma padece AME de tipo 1. Se trata de una enfermedad que le saca fuerza muscular y le impide moverse, respirar, comer y hasta tragar. Para poder revertir los efectos, se necesita el costoso medicamento.
Su familia necesita ayuda para poder pagarlo (USD 2.125.000) que puede cambiarle la vida. Incluso, se conoce popularmente a este remedio como «el más caro del mundo».
us padres, Enzo y Natali, están haciendo todo lo posible por su hija junto. En diciembre iniciaron la campaña y también recurrieron a Santi Maratea para poder juntar los fondos.
Desde las redes sociales, Maratea comenzó la campaña y comparte el avance de la recaudación con las distintas formas de hacer una colaboración a través de Mercado Pago, Pay Pal y Go Fund Me. Varios famosos también se sumaron, y la idea es pedir un descuento al laboratorio que fabrica el medicamento: NOVARTIS.
Hasta el momento se superó el 50% del total, pero todavía falta un largo camino por recorrer, por eso queremos recordarte la manera en la que vos también podes colaborar con Emmita:
- CBU: 0000003100066478973224
- ALIAS: todos.con.emmita. (no te olvides de poner los puntos)
- En las historias destacadas de @santimaratea podés encontrar los links de MercadoPago, PayPal y Gofundme
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